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Hypoglycemic Effect of Kalanchoe pinnata (Lam) Pers. Leaf Extract
(2020)Introduction: Kalanchoe pinnata (Lam) Pers (Crasulaceae) is a succulent ornamental plant. In Costa Rica, the leaves are used as a coadjuvant treatment for Diabetes Mellitus based on traditional knowledge of natural ... -
Identificación de aberraciones cromosómicas en una población infantil costarricense con discapacidad intelectual idiopática
(2022-01)La prevalencia mundial de la discapacidad intelectual (DI) es del 3 %. Una de las causas más comunes de DI de origen genético son las aberraciones cromosómicas, las cuales resultan fácilmente detectables mediante un ... -
Identificación de dos formas polimórficas cristalinas de clopidogrel bisulfato en materia prima farmacéutica
(2014)Introducción: el clopidogrel bisulfato existe en numerosas formas cristalinas, que varían en su estabilidad fisicoquímica, por lo que algunas de estas formas, patentadas o no, son útiles en la fabricación de medicamentos. ... -
Identificación de especies causantes de Leishmaniosis cutánea en Costa Rica por la técnica de Polimorfismos en la Longitud de Fragmentos de Restricción (RFLP) a partir del gen de la proteína HSP 70
(2021)La leishmaniosis es un complejo de enfermedades causada por protozoarios del género Leishmania y transmitida por insectos hematófagos del género Phlebotomus y Lutzomyia,. Puede presentar distintas manifestaciones clínicas, ... -
Identificación de genes causales y de susceptibilidad para enfermedades de herencia Mendeliana y compleja
(Acta médica costarricense Vol 51 (1), enero-marzo 2009, 2009-01)Los factores genéticos participan en la etiología de la mayoría de las enfermedades comunes en la población. Las enfermedades en las que participan factores genéticos pueden ser clasificadas en varias categorías y de ... -
Identificación de los fenotipos de severidad de los pacientes de 0 a 2 años ingresados con bronquiolitis al Hospital Nacional de Niños “Dr. Carlos Sáenz Herrera” en el período de abril 2021 a abril 2023”: análisis de grupo no COVID-19
(2023)Se hizo un estudio ambiespectivo de cohorte observacional incluyendo los pacientes menores de 2 años ingresados con el diagnóstico de bronquiolitis por cualquier germen que no fuera SARS-COV 2 al Hospital Nacional de Niños ... -
Identificación de los fenotipos de severidad de los pacientes de 0 a 2 años ingresados con el diagnostico de bronquiolitis al Hospital Nacional de Niños “Dr. Carlos Sáenz Herrera” en el período de febrero 2020 a octubre 2020. Análisis de la sub-población de pacientes con bronquiolitis por SARS-COV-2
(2020)INTRODUCCION: En la población pediátrica, la bronquiolitis es la causa más frecuente de hospitalización durante los primeros 12 meses de vida. En contexto de lo que se conoce acerca de la bronquiolitis, se debe mencionar ... -
Identificación de los fenotipos de severidad de los pacientes menores de 2 años ingresados con el diagnóstico de bronquiolitis al Hospital Nacional de Niños “Dr. Carlos Sáenz Herrera” en el período de febrero 2020 a octubre 2020.
(2020-12-22)La bronquiolitis corresponde a la causa más frecuente de hospitalización en los primeros 12 meses de vida. Actualmente se describe la bronquiolitis como una enfermedad heterogénea; documentándose que tanto características ... -
Identificación de moléculas inmunorreguladoras inducidas por la bacteria Helicobacter pylori en modelos in vitro e in vivo
(2023)El cáncer gástrico (CG) es el cuarto tipo de cáncer más mortal a nivel mundial, principalmente por su detección tardía y la falta de terapias eficaces. La inmunoterapia ha mostrado ser muy prometedora en el tratamiento del ... -
Identificación histológica de Helicobacter pylori por los métodos de tinción de Warthin-Starry y Gimenez en biopsias gástricas
(1996)Forty-nine patients (20 men and 29 women) were investigated for Helicobacter pylori tinfection. All patients had dyspeptic problems and underwent gastroscopy at the Max Per- Alta Hospital, Cartago. They were examibed by ... -
Identificación molecular de mutaciones asociadas con enfermedades mitocondriales
(2014)Las enfermedades mitocondriales se caracterizan por un defecto en el sistema de fosforilación oxidativa. Su espectro clínico es muy heterogéneo y se pueden originar por alteraciones en el ADN mitocondrial o nuclear. ... -
Identificación pangenómica de secuencias firma para la detección de cepas del clado C-I de Clostridioides difficile mediante qPCR
(2021)Clostridioides difficile es un importante patógeno humano. Las cepas de esta bacteria han sido organizadas en cinco clados comunes, numerados del 1 al 5, y tres divergentes, conocidos como C-I, C-II y C-III. La infección ... -
Identification and Functional Characterization of CLCN1 Mutations Found in Nondystrophic Myotonia Patients
(2016)Mutations in the gene coding for the skeletal muscle Cl− channel (CLCN1) lead to dominant or recessive myotonia. Here, we identified and characterized CLCN1 mutations in Costa Rican patients, who had been clinically diagnosed ... -
Identification of cancer chemosensitivity by ODE and GMM modeling of heterogeneous cellular response to perturbations in fluorescent sphingolipid metabolism
(2016-11-11)Cancer refers to a group of diseases in which cells display uncontrolled growth. Chemotherapy options are usually conditioned by generating resistance which is explained in part by the intrinsic heterogeneity of the ... -
Identification of etoricoxib polymorphic crystalline form in pharmaceutical raw materials
(2017)The determination of the spatial configuration of the compounds structures used in the production of drugs is of utmost importance due to the different physical characteristics that each have in their solid state and ... -
Identification of linear B-cell epitopes on myotoxin-II, a Lys49 phospholipase A2 homologue from Bothrops asper snake venom
(2012)Knowledge on toxin immunogenicity at the molecular level can provide valuable information for the improvement of antivenoms, as well as for understanding toxin structure– function relationships. The aims of this study ...