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dc.creatorCastro Volio, Isabel
dc.creatorEscalante López, Gerardo
dc.creatorMora Palma, Haroldo
dc.creatorGuerra Carles, Dania
dc.creatorSánchez Chaves, Luis
dc.creatorPeña Obando, Carlos
dc.date.accessioned2016-01-14T14:59:27Z
dc.date.available2016-01-14T14:59:27Z
dc.date.issued1995
dc.identifier.citationhttp://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/22414es_ES
dc.identifier.issn0034-7744
dc.identifier.issn2215-2075
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10669/15474
dc.descriptionartículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 1995es_ES
dc.description.abstractDe 1986 a 1992 se realizaron 182 amniocentesis entre las semanas 14 a 37 de gestación, y dos cordocentesis del tercer trimestre en 1992, para obtener el cariotipo fetal. Todos los embarazos eran de alto riesgo genético, generalmente por edad materna avanzada o por examen ultrasonográfico anormal. Se cultivaron las células fetales utilizando el sistema cerrado y la cosecha en masa. Se detectó 3.7% de cromosomopatía fetal. El tiempo promedio que se demoró el diagnostico fue de tres semanas hasta 1991 inclusive y de dos en 1992. El éxito de los cultivos varió durante los diferentes años, en 1992 se obtuvo resultados el 93% de las veces. No se detectaron errores en el diagnóstico citogénetico ni secuelas o complicaciones asociadas a la punción. Se encontró que la amniocentesis es un procedimiento seguro y confiable que permite el diagnóstico citogenético fetal y posibilita un mejor manejo obstétrico del embarazo de alto riesgo.es_ES
dc.description.abstractThe results of 182 genetic amniocenteses between 14 and 37 weeks gestation, from 1986 to 1992, and of two cordocenteses in 1992, are reported. There were two main reasons for referral: maternal age 35 years and older and abnormal ultrasound assessment. Fetal cells were closed cultured and mass harvested. In 3.7% of cases fetal chromosomes were defective. Turn around time was about three weeks up to and including 1991 and two weeks in 1992, culture failure rate was 7% that year. No cytogenetic misdiagnosis and no complication or sequelae related to the amniocenteses were detected. We conclude this is a safe and reliable procedure to obtain fetal karyotypes and to improve obstetric management of high-risk pregnancies.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Saludes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.sourceRevista de Biología Tropical 43 (1-3):31-37es_ES
dc.subjectprenatal diagnosises_ES
dc.subjectfetal chromosomeses_ES
dc.subjectkaryotypees_ES
dc.subjectpregnancyes_ES
dc.subjectEmbarazoes_ES
dc.subjectDesarrollo del niñoes_ES
dc.subjectSalud públicaes_ES
dc.titleCariotipo de células fetales en el diagnóstico prenatal en Costa Ricaes_ES
dc.typeartículo científicoes_ES
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.15517/rbt.v43i1-3.22414
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones en Salud (INISA)es_ES


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