Callus growth and plant regeneration in Laelia speciosa (Orchidaceae)
Callus growth and plant regeneration in Laelia speciosa (Orchidaceae)
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Laelia speciosa es una orquídea epífita amenazada, endémica de México. Se considera que la reproducción asexual in vitro puede ser una de las acciones para contrarrestar la extracción masiva de individuos de sus poblaciones naturales, al ofrecer plantas de calidad en el mercado. El crecimiento y diferenciación de callo derivado de explantes de hojas de L. speciosa fueron investigados en el medio de Murashige y Skoog (MS) con 30 g l-1 de sacarosa y cinco concentraciones (0.0, 0.25, 0.5, 1.0, y 2.5 g l-1) de ácido naftalenacético (ANA) en combinación con benziladenina (BA, 0.0, 0.25, 0.5, 1.0, y 2.5 g l-1). Explantes de hojas de plántulas cultivadas in vitro fueron efectivos para la formación de callo en el medio MS suplementado con 2.5 mg l-1 BA, mientras que explantes de hojas maduras no respondieron. El diámetro del callo en promedio por explante de hoja fue de 1.25 cm después de ocho semanas de cultivo. El mejor desarrollo de PLBs se reportó en el medio MS suplementado con 2.5 mg l-1 ANA and 1 mg l-1 BA. La formación de plántulas se logró exitosamente en MS suplementado con 0.5 mg l-1 de ANA y 0.1 mg l-1 de GA3. Dichas plántulas fueron aclimatadas exitosamente en invernadero con una tasa de supervivencia de 70%. Laelia speciosa is an endangered epiphytic orchid, endemic to México. It is thought that the asexual reproduction in vitro could be one of the actions to counteract the massive extraction of individuals from their natural populations. The growth and differentiation of callus tissues derived from leaf explants of L. speciosa were investigated in Murashige and Skoog medium (MS) with 30 g l-1 sucrose and five concentrations (0.0, 0.25, 0.5, 1.0, and 2.5 g l-1) of naphthaleneacetic acid (NAA) with benzyladenine (BA) (0.0, 0.25, 0.5, 1.0, and 2.5 g l-1). Leaf explants from in vitro plantlets formed callus tissue on MS medium supplemented with 2.5 mg l-1 BA while mature leaves did not respond. Diameter of the callus tissues averaged 1.25 cm after eight weeks of culture. PLBs development was achieved on MS medium supplemented with 2.5 mg l-1 NAA and 1 mg l-1 BA. The formation of plantlets was successfully obtained in MS supplemented with 0.5 mg l-1 of NAA and 0.1 mg l-1 of gibberellic acid (GA3). Obtained plantlets were successfully acclimatized in a greenhouse with a survival rate of 70%.
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- Lankesteriana [333]