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Bothrops asper metalloproteinase BaP1 is inhibited by alpha(2)-macroglobulin and mouse serum and does not induce systemic hemorrhage or coagulopathy

Artículo científico
View/Open
210_2004_Toxicon_Escalante_BaP1_macroglobulin.pdf (102.0Kb)
Date
2004-02
Author
Escalante Muñoz, Teresa
Rucavado Romero, Alexandra
Kamiguti, Aura S.
Theakston, R. David G.
Gutiérrez, José María
Metadata
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Abstract
The ability of the P-I metalloproteinase BaP1, isolated from the venom of the snake Bothrops asper, to induce systemic bleeding, thrombocytopenia and defibrinogenation was assessed in an experimental mouse model. Intravenous administration of BaP1 caused neither systemic bleeding nor any evidence of pathology in lungs, kidneys, liver, heart and brain. Moreover, there were no alterations in the whole blood clotting time or in platelet numbers. In addition, BaP1 did not inhibit collagen-induced platelet aggregation in vitro. Proteolytic and hemorrhagic activities of BaP1 were readily inhibited by the plasma proteinase inhibitor, α2-macroglobulin, and normal mouse serum also inhibited hemorrhage. Such inhibition may explain why BaP1 induces multiple local tissue-damaging effects, but is largely devoid of systemic toxicity.
URI
http://hdl.handle.net/10669/29511
External link to the item
10.1016/j.toxicon.2003.11.012
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041010103003404
Collections
  • Microbiología [829]



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