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Heterogeneous Water Oxidation: Surface Activity versus Amorphization Activation in Cobalt Phosphate Catalysts

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Gonz-lez-Flores_et_al-2015-Angewandte_Chemie.pdf (1.104Mb)
Date
2015
Author
González Flores, Diego
Sánchez Villalobos, Irene
Zaharieva, Ivelina
Klingan, Katharina
Heidkamp, Jonathan
Chernev, Petko
Menezes, Prashanth W.
Driess, Matthias
Dau, Holger
Montero Villalobos, Mavis Lili
Metadata
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Abstract
Is water oxidation catalyzed at the surface or within the bulk volume of solid oxide materials? This question is addressed for cobalt phosphate catalysts deposited on inert electrodes, namely crystallites of pakhomovskyite (Co3(PO4)2⋅8 H2O, Pak) and phosphate‐containing Co oxide (CoCat). X‐ray spectroscopy reveals that oxidizing potentials transform the crystalline Pak slowly (5–8 h) but completely into the amorphous CoCat. Electrochemical analysis supports high‐TOF surface activity in Pak, whereas its amorphization results in dominating volume activity of the thereby formed CoCat material. In the directly electrodeposited CoCat, volume catalysis prevails, but not at very low levels of the amorphous material, implying high‐TOF catalysis at surface sites. A complete picture of heterogeneous water oxidation requires insight in catalysis at the electrolyte‐exposed “outer surface”, within a hydrated, amorphous volume phase, and modes and kinetics of restructuring upon operation.
URI
http://hdl.handle.net/10669/80697
External link to the item
10.1002/ange.201409333
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ange.201409333
Collections
  • Química [156]



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