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dc.creatorMadrigal Redondo, German
dc.date.accessioned2020-04-30T13:48:10Z
dc.date.available2020-04-30T13:48:10Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.citationhttps://ojs3.cnic.cu/index.php/RevQuim/article/view/156
dc.identifier.issn2221-2442
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/80965
dc.description.abstractEl ingreso de Costa Rica a la Organización Mundial de Comercio (OMC), su adhesión a Acuerdo sobre Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC) y la firma del Tratado de Libre Comercio con Estados Unidos de América, ha conllevado a la modificación de su legislación en materia de patentes a partir del año 2008, lo que ha impactado de manera sustancial el patentamiento de diversos productos, especialmente los medicamentos. El presente artículo, es un estudio retrospectivo diagnóstico sobre el tema de patentabilidad de medicamentos en Costa Rica (1990 – 2012). Se analizaron el número de patentes solicitadas y concedidas, recobradas de la base de datos del Registro Nacional de la Propiedad. Se analizaron los criterios de patentabilidad en el campo de medicamentos, a partir de un muestreo aleatorio irrestricto sobre la población total de solicitudes de patentes evaluadas (muestra representativa, 95% de confianza), y se clasificaron los principales criterios de concesión o de denegación. Se comparó el número de solicitudes otorgadas, con el registro de patentes protegidas para medicamentos registrados ante el Ministerio de Salud. Se concluyó que en el campo de los medicamentos existe una evidente tendencia al aumento de las solicitudes de patentes y de las patentes otorgadas. Se determinaron los principales criterios para el otorgamiento o denegatoria de patentes en el campo farmacéutico, así como la no correlación entre el número de patentes otorgadas y el número de patentes reclamadas por los laboratorios farmacéuticos al momento de solicitar un registro sanitario.es_ES
dc.description.abstractCosta Rica's entry to the World Trade Organization (WTO) accession to the Agreement on Aspects of Intellectual Property Rights (TRIPS) and the signing of the Free Trade Agreement with the United States, has led to amend its legislation on patents from the year 2008, which has impacted substantially patenting various products, especially medicines. This article is a retrospective diagnosis on the issue of patentability of drugs in Costa Rica (1990-2012). The number of patents applied for and granted analyzed, recovered from the database of the National Land Registry. The criteria for patentability in the field of drugs were analyzed from unrestricted random sampling of the population evaluated patent applications (representative sample, 95% confidence), and the main criteria for granting or refusing classified. The number of granted requests, with the register of protected patents registered with the Ministry of Health drugs were compared. It was concluded that exists in the field of medicines is a clear upward trend in patent applications and granted patents. The main criteria for the granting or denial of patents in the pharmaceutical field non-correlation between the number of patents granted and the number claimed by pharmaceutical companies when applying for a veterinary patents were determined, as well.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.sourceRevista CENIC. Ciencias Químicas, vol.46(Número Especial), pp.227-249es_ES
dc.subjectInformaciónes_ES
dc.subjectMedicamentoses_ES
dc.subjectPatenteses_ES
dc.subjectPatentabilidades_ES
dc.subjectInformationes_ES
dc.subjectDruges_ES
dc.subjectPatentses_ES
dc.subjectPatentabilityes_ES
dc.titleAnálisis de los criterios patentabilidad de medicamentos en Costa Rica a partir de información de patenteses_ES
dc.typeartículo original
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones Farmacéuticas (INIFAR)es_ES


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