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dc.contributor.advisorLoaiza Yee, Pamela
dc.creatorMarín Obando, Alexa Daniela
dc.date.accessioned2021-01-27T14:00:21Z
dc.date.available2021-01-27T14:00:21Z
dc.date.issued2021-04
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/82632
dc.description.abstractLa hormona paratiroidea (PTH), es una hormona polipeptídica de 84 aminoácidos, que controla el nivel de calcio iónico en la sangre y líquido extracelular. En el tejido periférico es dividida en dos: en un extremo amino terminal, el cual tiene una vida media muy corta, además de ser el componente activo; y en un extremo carboxilo, que tiene una vida media más larga, pero no es activo. La secreción de PTH (1-84) intacta se metaboliza en gran medida en el hígado (70%) y en el riñón (20%), el fragmento carboxiloterminal es depurado por el riñón, mientras que el fragmento aminoterminal por el hígado y desaparece de la circulación con una vida media de 2 minutos. Para la determinación de la PTH, se deben tener en cuenta algunas variables preanalíticas: debe tomarse a las 10am, estar en ayunas y mantenerse en frío (4°C). Existen diferentes metodologías para su determinación, los más utilizados actualmente son los ensayos de segunda y tercera generación. El objetivo de este trabajo es analizar la variabilidad en los resultados de la determinación de la PTH intacta comparando diferentes variables pre analíticas para procesar la misma muestra de suero, con respecto a la temperatura y tiempo de análisis, para ello las muestras de sangre fueron extraídas aproximadamente a las 10am a 30 pacientes que se encontraban en ayunas. Se centrifugaron inmediatamente y se realizaron 6 alícuotas de suero para determinar la concentración de hormona paratiroidea en tres tiempos (basal, 2½ horas y 5½ horas) y de estas alícuotas, 3 se conservaron a temperatura ambiente y 3 a 4°C, cada determinación se realizó por duplicado, para un total de 12 determinaciones por muestra. El método utilizado para la determinación de PTH, fue un ensayo de tercera generación, Elecsys PTH, cobas®, que determina la PTH biointacta (1-84).Los datos fueron analizados estadísticamente utilizando el software de R i386 3.6.1. Además se realizó el test de Shapiro-Wilk para evaluar normalidad, y el test de Levene para evaluar homocedasticidad, y finalmente se aplicó la prueba GLM Poisson para determinar diferencias significativas con un p<0,05. Los resultados que se obtuvieron fueron valores de p en todos los grupos e interacciones mayores a 0,05, por lo que se llega a la conclusión de que no hay diferencias significativas en la concentración de PTH intacta analizada en diferentes condiciones pre analíticas, ni en las temperaturas (ambiente y frío), ni en los tiempos (basal, 2½ horas y 5½ horas) ni en sus interacciones. Es relevante tomar en cuenta la metodología utilizada, además del rol de trabajo de cada laboratorio al momento de definir las condiciones de procesamiento de este tipo de muestras, debido a que no existe un protocolo estandarizado para su determinación.es_ES
dc.description.abstractParathyroid hormone (PTH) is a polypeptide hormone of 84 amino acids, which controls the level of ionic calcium in the blood and extracellular fluid. In peripheral tissue it is divided into two: at an amino terminal end, which has a very short half-life, in addition to being the active component; and at a carboxyl end, which has a longer half-life, but is not active. Intact PTH (1-84) secretion is largely metabolized in the liver (70%) and kidney (20%), the carboxyl-terminal fragment is cleared by the kidney, while the amino-terminal fragment by the liver and disappears of circulation with a half-life of 2 minutes. For the determination of PTH, some preanalytical variables must be taken into account: the blood sample should be taken at 10am, fasting and kept at 4 ° C. There are different methodologies for its determination, the most used currently are second and third generation assays. The objective of this work is to analyze the variability in the results of the determination of intact PTH by comparing different pre-analytical variables to process the same serum sample, with respect to the temperature and analysis time, for which the blood samples were extracted at approximately 10am to 30 patients who were fasting. They were immediately centrifuged and 6 aliquots of serum were made to determine the concentration of parathyroid hormone in three times (basal, 2½ hours and 5½ hours) and of these aliquots, 3 were stored at room temperature and 3 at 4 ° C. Each determination was carried out in duplicate, for a total of 12 determinations per sample. The method used for the determination of PTH was a third generation assay, Elecsys PTH, cobas®, which determines biointact PTH (1-84). The data were statistically analyzed using R i386 3.6.1 software. In addition, the Shapiro-Wilk test was performed to assess normality, and the Levene test to assess homoscedasticity, and finally the GLM Poisson test was applied to determine significant differences with a p <0.05. The results obtained were p values in all groups and interactions greater than 0.05, for which it is concluded that there are no significant differences in the concentration of intact PTH analyzed in different pre-analytical conditions, or in the temperatures (ambient and cold), neither in the times (basal, 2½ hours and 5½ hours) nor in their interactions. It is relevant to take into account the methodology used, in addition to the work flow of each laboratory when defining the processing conditions of this type of samples, since there is no standardized guidelines for their determination.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.sourceUniversidad de Costa Rica, San José, Costa Ricaes_ES
dc.subjectPTHes_ES
dc.subjectTiempo de análisises_ES
dc.subjectTemperaturases_ES
dc.subjectVariables pre analíticases_ES
dc.titleEstudio del efecto de la temperatura en la conservación de la muestra y la estabilidad en el tiempo de análisis, para la determinación de la concentración de la hormona paratiroidea intacta en suero, utilizando una metodología de electroquimioluminiscencia, realizado en el laboratorio de radioinmunoanálisis del Hospital San Juan de Dioses_ES
dc.typetesis
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Química Clínicaes_ES


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