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Femenina 39 años con Heterotopia Pancreática

dc.creatorPortuguez Barboza, Rafael
dc.creatorZúñiga Monge, Daniel
dc.creatorBarboza Solís, Amalia
dc.creatorVargas Baldares, Ruy
dc.date.accessioned2015-06-22T19:36:57Z
dc.date.available2015-06-22T19:36:57Z
dc.date.issued2012-06-01 00:00:00
dc.identifier.citationhttp://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/10439
dc.identifier.issn
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/14781
dc.description.abstractPancreatic heterotopia (HP) is an asymptomatic malformation that can occur anywhere in the gastrointestinal tract. Occasionally symptoms can occur depending on the location of the le- sion. Surgical treatment is recommended in symptomatic patients or if malignancy is present. Benign asymptomatic lesions are managed con- servatively.
dc.description.abstractLa heterotopia pancreática (HP) es una malformación asintomática, que se puede presentar en cualquier lugar del tracto gastrointestinal. En algunas ocasiones presenta síntomas, los cuales varían dependiendo de la localización de la lesión. El tratamiento quirúrgico se emplea en pacientes sintomáticos o en caso de malignidad. Las lesiones asintomáticas benignas se manejan de forma conservadora.
dc.format.extent-
dc.relation.ispartofRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD Vol. 3 Núm. 4 2012
dc.subjectheterotopia pancreática
dc.subjectultrasonido endoscópico
dc.subjectmalignidad
dc.subjectcirugía
dc.titleFemenina 39 años con Heterotopia Pancreática
dc.titleFemenina 39 años con Heterotopia Pancreática
dc.typeartículo original
dc.date.updated2015-06-22T19:36:57Z
dc.language.rfc3066es
dc.identifier.doi10.15517/rc_ucr-hsjd.v3i4.10439


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