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TEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING

artículo científico
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14266-25027-1-SM.pdf (1.777Mb)
Date
2014-04-15
Author
Jiménez Soto, Daniela
Soto Fallas, Javier
Garro Ortiz, Mario
Vega Ulate, Gustavo
Metadata
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Abstract
El grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes.
URI
https://hdl.handle.net/10669/14851
External link to the item
10.15517/rc_ucr-hsjd.v4i2.14266
http://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266
Collections
  • Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD, Volumen 4, Número 2 [11]



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