TEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING

dc.creator	Jiménez Soto, Daniela
dc.creator	Soto Fallas, Javier
dc.creator	Garro Ortiz, Mario
dc.creator	Vega Ulate, Gustavo
dc.date.accessioned	2015-06-22T20:14:55Z
dc.date.available	2015-06-22T20:14:55Z
dc.date.issued	2014-04-15 00:00:00
dc.identifier.citation	http://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266
dc.identifier.issn
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10669/14851
dc.description.abstract	El grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes.
dc.format.extent	-
dc.relation.ispartof	Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD Vol. 4 Núm. 2 2014
dc.subject	Sarcoma de Ewing
dc.subject	Metástasis
dc.subject	Genética
dc.title	TEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING
dc.type	artículo original
dc.date.updated	2015-06-22T20:14:56Z
dc.language.rfc3066	es
dc.identifier.doi	10.15517/rc_ucr-hsjd.v4i2.14266