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dc.creatorBarrantes Mesén, Ramiro
dc.date.accessioned2015-12-17T17:15:38Z
dc.date.available2015-12-17T17:15:38Z
dc.date.issued1985
dc.identifier.citationhttp://www.binasss.sa.cr/revistas/amc/v28n11985/art8.pdf
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/15377
dc.descriptionArtículo científico -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 1985es_ES
dc.description.abstractSe realizó un estudio retrospectivo de caso-control de malformaciones congénitas en Costa Rica, utilizando expedientes clínicos de los Hospitales Nacional de Niños Carlos Sáenz Herrera y la Maternidad Carit, entre 1970 y 1977. Se estudió la frecuencia de anomalías congénitas y 33 variables concomitantes relacionadas con los padres y el recién nacido en 2072 niños malformados y 2163 testigos. Las malformaciones más frecuentes fueron las clasificadas como síndromes y las malformaciones múltiples no clasificadas: (24%), del aparato digestivo (16%), cardiopatías (14%) y de los miembros (6%). Se encontraron diferencias significativas con el grupo testigo de algunas variables relacionadas con los padres y los recién nacidos: edad de los padres, primiparidad, número de gestaciones, malformaciones familiares, peso y talla de los niños, proporción sexual y signos nos vitales del recién nacido. Se discuten las implicaciones de estos resultados en el sistema de salud y se sugieren modificaciones en la metodología utilizada para determinar los defectos congénitos mediante estudios prospectivos, especialmente en la caracterización de componentes genéticos y agentes teratógenos no incluidos hasta el momento.es_ES
dc.description.abstractA case-control retrospective study of congenital malformations was carried out in Costa Rica, utilizing clinical records from the Hospital Nacional de Niños Carlos Sáenz Herrera and the Maternidad Carit, during the period between 1970 and 1977. Possible relationships between the frequency of congenital anomalies and 33 concomitant variables were tested using data from 2072 malformed newborns and their parents and 2163 control. The most common malformations were the syndrome and multiple anormalies (24%), digestive tract defects (16%), cardiopathies (16%) and limb malformations (6%). Parental age, primiparity, number of gestations, familiar malformations, the newborn's sex, weight, height and vital signs all showed significant differences between the two groups of newborns. Implications of these results for the Costa Rica national health system are discussed and modification of the current methodology utilized to determined birth defects through prospective studies are suggested, particularly regarding techniques for the characterization of the genetic components and teratogenic agents that are not used at present.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.sourceActa Médica Costarricense 28 (1): 49-56es_ES
dc.subjectmalformaciones congénitases_ES
dc.subjectanomalías congénitases_ES
dc.subjectCosta Ricaes_ES
dc.subjectetiologíaes_ES
dc.subjectGenética humanaes_ES
dc.subjectSalud públicaes_ES
dc.titleLas malformaciones congénitas en Costa Rica. II (Estudio retrospectivo hospitalario de caso-control)es_ES
dc.typeartículo científico
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones en Salud (INISA)es_ES


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