• Cariotipos en pérdidas gestacionales: primeros 31 casos estudiados en Costa Rica 

      Valle Bourrouet, Luisa María; Castro Volio, Isabel; Ortiz Morales, Fernando (2013)
      El Laboratorio ha recibido 31 muestras de restos de abortos desde 2005. Para 24 casos se tiene información acerca de la semana de edad gestacional en que se tomó la muestra. Todos los casos fueron pérdidas gestacionales ...
    • Chromosomal defects in 34 male homosexuals, half of them with HIV antibodies 

      Castro Volio, Isabel; Valle Bourrouet, Luisa María (Revista de Biologíaa Tropical 50(1):347-353, 2002, 2002-09)
      Most of the research about viral interactions with human chromosomes was done during the sixties and early seventies and very few was performed after the human immunodeficiency virus (HIV) appearance as an epidemic in ...
    • Cien cariotipos fetales acreditados en Costa Rica, años 2009 y 2010 

      Castro Volio, Isabel; Ortiz Morales, Fernando; Valle Bourrouet, Luisa María (2011)
      Objetivo: La identificación de cromosomopatía fetal es un factor importante para el mejor manejo perinatal y pediátrico en los embarazos de alto riesgo. El objetivo de esta publicación es mostrar al personal de salud, ...
    • Cromosomopatías en pacientes con cáncer sometidos a radioterapia con cobalto 60 

      Fernández Barrero, Claudia; Ramírez Mayorga, Vanessa; Mora Rodríguez, Patricia; Recinos Pineda, Hugo; Rodríguez González, Marvin; García Lima, Omar; Rodríguez Alvarado, Silvia; Malespín Bendaña, Wendy Karina; Valle Bourrouet, Luisa María (2022-10-13)
      Aim: The objective of this study was to describe the before and after cytogenetic aberrations found in current patients of radiotherapy. This can be observed through the technique called “Giemsa in ...
    • Prenatal diagnosis of i(18q) and dup(18q) cases by quantitative fluorescent PCR 

      Castro Volio, Isabel; Ortiz Morales, Fernando; Valle Bourrouet, Luisa María; Malespín Bendaña, Wendy Karina (2013-09)
      Particular sonographic fetal malformations are common in chromosome 18 aberrations, requiring invasive prenatal tests to confirm the diagnosis. Karyotyping is the gold standard assay in these cases, although it is a high ...