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Desarrollo y validación de procedimientos para determinar losartán potásico en estudios de equivalencia terapéutica
Development and validation of procedures for determining losartán potassium in therapeutic equivalence studies
(2015)
Objetivos:
Desarrollar y validar dos procedimientos analíticos para una aplicación en estudios de
equivalencia terapéutica de tabletas de losartán potásico.
Métodos:
Se desarrolló un procedimiento por cromatografía ...
Evaluation of the critical points in the validation of 500 mg levofloxacin tablets for dissolution profile
(2016)
The method was validated by ultraviolet spectrophotometry for the
determination of levofloxacin 500 mg tablets using dissolution profiles
to establish therapeutic equivalence. The parameters were satisfactory
according ...