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Asociación de trombofilia con mutaciones en el gen que codifica para el factor V, la protrombina y la metiltetrahidrofolato reductasa: descripción de dos casos familiares
Thrombophilia association with mutations in the gene encoding the V leiden factor, prothrombin and methyltetrahydrofolate reductase: description of two family cases
(2016-06-03)
Las trombofilias son alteraciones del equilibrio homeostático, esto predispone a la formación de pequeños trombos a nivel venoso y raramente en las arterias. Las trombofilias se han clasificado en hereditarias y adquiridas ...
Prevalencia de los haplotipos DQ2 y DQ8 en pacientes referidos al CIHATA por estudio de enfermedad celiaca en los años 2013-2015
Prevalence of DQ2 and DQ8 haplotypes in patients studied for celiac disease, referred to CIHATA between 2013-2015
(2015-11-25)
La enfermedad celíaca es una intolerancia a las proteínas del gluten que se da en sujetos genéticamente predispuestos. Debido a las dificultades en el diagnóstico que presenta la enfermedad celiaca, la determinación genética ...