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N-[3-(Prop-1-yn-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
dc.creator | Pineda Cedeño, Leslie William | |
dc.creator | Cabezas Pizarro, Jorge A. | |
dc.date.accessioned | 2023-03-17T21:30:30Z | |
dc.date.available | 2023-03-17T21:30:30Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.citation | https://iucrdata.iucr.org/x/issues/2019/09/00/hb4312/index.html | es_ES |
dc.identifier.issn | 2414-3146 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10669/88360 | |
dc.description.abstract | In the title sulfanilamide derivative, C15H13NO2S, which shows significant activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, the dihedral angle between the planes of the aromatic rings is 62.15 (19)° and the four-coordinate S atom adopts an almost ideal tetrahedral geometry. In the crystal, N—H. . .O and C—H. . .O hydrogen bonds link the molecules into a three-dimensional network. | es_ES |
dc.description.abstract | Escuela de Química/ /UCR/Costa Rica | es_ES |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.source | IUCrData. vol.4(9), pp.1-3. | es_ES |
dc.subject | CHEMISTRY | es_ES |
dc.title | N-[3-(Prop-1-yn-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide | es_ES |
dc.type | artículo original | es_ES |
dc.identifier.doi | 10.1107/S2414314619011763 | |
dc.description.procedence | UCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de Química | es_ES |
dc.description.procedence | UCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Electroquímica y Energía Química (CELEQ) | es_ES |
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Química [360]