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Evaluación de la legislación Directrices de Farmacovigilancia para las Empresas Responsables del Registro Sanitario de un Medicamento (2021) de Guatemala para el departamento de Farmacovigilancia de AstraZeneca CAMCAR S.A mediante un análisis brecha durante el I semestre del 2022

dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorVillalobos Herrera, Daniela María
dc.date.accessioned2024-04-24T15:06:43Z
dc.date.accessioned2024-08-26T00:18:12Z
dc.date.available2024-04-24T15:06:43Z
dc.date.available2024-08-26T00:18:12Z
dc.date.created2024-04-24T15:06:43Z
dc.date.issued2022
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22229
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/96862
dc.languagees
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectAstraZeneca Centroamérica y El Caribe
dc.subjectFARMACOVIGILANCIA - ASPECTOS LEGALES - GUATEMALA
dc.subjectREGISTRO SANITARIO - ASPECTOS LEGALES - GUATEMALA
dc.titleEvaluación de la legislación Directrices de Farmacovigilancia para las Empresas Responsables del Registro Sanitario de un Medicamento (2021) de Guatemala para el departamento de Farmacovigilancia de AstraZeneca CAMCAR S.A mediante un análisis brecha durante el I semestre del 2022
dc.typeproyecto fin de carrera

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