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Acceso a medicamentos biológicos y biotecnológicos: guía de elaboración de dossier de oferentes para el proceso de adquisición institucional en Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Panamá, República Dominicana y COMISCA : [Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz - una compañía de Novartis]

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dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorSalas Sánchez, Francisco
dc.date.accessioned2020-03-10T15:34:51Z
dc.date.accessioned2021-06-16T13:41:42Z
dc.date.accessioned2024-08-26T00:28:56Z
dc.date.available2020-03-10T15:34:51Z
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dc.date.issued2019
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/13396
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/97109
dc.languagees
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectBIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA - NORMAS TECNICAS
dc.subjectINSTITUCIONES DE SALUD - AMERICA CENTRAL - NORMAS
dc.subjectMEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES
dc.subjectOFERTA Y DEMANDA - GUIAS
dc.subjectSandoz Cento América y Caribe (Costa Rica). Departamento de Asuntos Regulatorios - INVESTIGACIONES
dc.titleAcceso a medicamentos biológicos y biotecnológicos: guía de elaboración de dossier de oferentes para el proceso de adquisición institucional en Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Panamá, República Dominicana y COMISCA : [Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz - una compañía de Novartis]
dc.typeproyecto fin de carrera

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