Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022
dc.contributor.advisor | Pacheco Molina, Jorge Andrés | |
dc.creator | Duarte Rodríguez, Ana Iris | |
dc.date.accessioned | 2024-08-27T19:08:28Z | |
dc.date.accessioned | 2025-01-29T20:17:26Z | |
dc.date.available | 2024-08-27T19:08:28Z | |
dc.date.available | 2025-01-29T20:17:26Z | |
dc.date.created | 2024-08-27T19:08:28Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.description.procedence | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia | |
dc.identifier.citation | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22736 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10669/100889 | |
dc.language | spa | |
dc.rights | acceso abierto | |
dc.subject | FARMACOVIGILANCIA | |
dc.subject | INDUSTRIA FARMACEUTICA | |
dc.subject | MEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS | |
dc.title | Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022 | |
dc.type | proyecto fin de carrera |