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Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022

dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorDuarte Rodríguez, Ana Iris
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:28Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:17:26Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:28Z
dc.date.available2025-01-29T20:17:26Z
dc.date.created2024-08-27T19:08:28Z
dc.date.issued2022
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22736
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/100889
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectFARMACOVIGILANCIA
dc.subjectINDUSTRIA FARMACEUTICA
dc.subjectMEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS
dc.titleDiseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022
dc.typeproyecto fin de carrera

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