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Elaboración de una guía de requisitos para modificaciones al registro sanitario de medicamentos para uso humano en los países de Centroamérica y el Caribe con los que Aspen Caricam tiene relación comercial durante el primer semestre del 2023

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dc.contributor.advisorGómez Casasola, Krystel
dc.contributor.advisorMora Román, Juan José
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.creatorBarrantes Romero, Ana Sofía
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:35Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:39:02Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:35Z
dc.date.available2025-01-29T20:39:02Z
dc.date.created2024-08-27T19:08:35Z
dc.date.issued2023
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22768
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/101455
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectAspen Caricam S.A. (Costa Rica)
dc.subjectINDUSTRIA FARMACEUTICA
dc.subjectMEDICAMENTOS - ASPECTOS LEGALES
dc.subjectMEDICAMENTOS - CONTROL DE CALIDAD
dc.subjectMEDICAMENTOS - MEDIDAS DE SEGURIDAD
dc.subjectREGISTRO SANITARIO
dc.titleElaboración de una guía de requisitos para modificaciones al registro sanitario de medicamentos para uso humano en los países de Centroamérica y el Caribe con los que Aspen Caricam tiene relación comercial durante el primer semestre del 2023
dc.typeproyecto fin de carrera

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