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Elaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares: requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones

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dc.contributor.advisorGómez Mora, Andrea
dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.contributor.advisorRamírez Arguedas, Nils Antonio
dc.creatorArgeñal Picado, Valeria
dc.date.accessioned2024-12-20T15:33:47Z
dc.date.accessioned2025-01-29T20:04:41Z
dc.date.available2024-12-20T15:33:47Z
dc.date.available2025-01-29T20:04:41Z
dc.date.created2024-12-20T15:33:47Z
dc.date.issued2024
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.citationhttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/23717
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/100604
dc.languagespa
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectMEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA
dc.subjectMEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA - AMERICA CENTRAL
dc.subjectMEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA - REGION DEL CARIBE
dc.subjectSteinCare
dc.titleElaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares: requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones
dc.typeproyecto fin de carrera

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