Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe

Fecha

2022

Autores

Fuentes Herrera, Dayana del Rocío

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Descripción

Palabras clave

AstraZeneca Centroamérica y El Caribe, FARMACOVIGILANCIA, INDUSTRIA FARMACEUTICA - CONTROL DE CALIDAD, MEDICAMENTOS - CONTROL DE CALIDAD, MEDICAMENTOS - REGISTROS, PRODUCTOS BIOLOGICOS - REGISTROS

Citación

https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22750