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Histiocitosis de células de Langerhans en hueso parietal

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Authors

Quirós Alpízar, José Luis
Barrantes Monge, Ricardo

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Revista Medicina Legal de Costa Rica, vol. 29(1), mar. 2012

Abstract

La Histiocitosis de Células de Langerhans es un grupo de enfermedades con un compromiso mono o multisistémico; presenta manifestaciones clínicas y complicaciones que varían según el tejido afectado y la extensión de la lesión; caracterizada por la proliferación de células de Langerhans. Se reporta el caso de una paciente femenina de 2 años y medio de edad, que presenta una masa de 6-7 cm en la zona parietal izquierda, dolorosa, que deforma la anatomía craneal; el cuadro evolucionó en 22 días y asoció anorexia. Un estudio por Tomografía Axial Computarizada, mostró una fractura del hueso parietal asociada a un tumor homogéneo sólido en los tejidos blandos adyacentes, sin calcificaciones. Se realizó una resección tumoral, craneotomía y craneoplastia. Los estudios inmunohistoquimicos demostraron células S100, CD1a y CD68 positivas.
Abstract: The Langerhans Cell Histiocytosis is a group of diseases with a single or multisystem involvement, it´s clinic and complications vary depending on the tissue affected and the extent of the injury. The case of a 2 ½ years old female patient was presented, with a mass on the skull in the left parietal area of 22 days, 6-7 cm long, painful, deforms facial image and loss of appetite. The CT scan showed a fracture of the parietal bone, increase of homogeneous solid volume without calcification. The treatment was a tumor resection, craniotomy and cranioplasty, the histopathological study showed immunohistochemically cells S100, CD1a and CD68 positive.

Description

Keywords

Histiocitosis, granuloma eosinofílico, histiocitosis X, histiocitosis de células de Langerhans, células de Langerhans, lesiones líticas, biopsia, Inmunohistoquímica, CD1a, S100, CD68

Citation

http://www.scielo.sa.cr/pdf/mlcr/v29n1/art12.pdf

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